机译:编辑评论对P.Leu636Pro突变与囊性纤维化跨膜电导调节器相关疾病有关(先天性双侧没有VAS推送)
机译:对先天性双侧无输精管和其他囊性纤维化跨膜电导调节剂相关疾病的突变和单倍型进行全面,快速的基因分型。
机译:先天性双侧无输精管和其他囊性纤维化跨膜电导调节剂相关疾病的突变和单倍型的综合快速基因分型。
机译:囊性纤维化跨膜电导调节剂基因启动子突变在中国先天性双侧缺失的患者缺失的检测及意义
机译:囊性纤维化跨膜电导调节剂基因突变引起'黑色'颜料胆结石形成:来自小鼠模型的新见解,以及对囊性纤维化治疗干预的影响
机译:突变和可变表达对囊性纤维化跨膜电导调节器功能的影响。
机译:对先天性双侧无输精管和其他囊性纤维化跨膜电导调节剂相关疾病的突变和单倍型进行全面快速的基因分型。
机译:对p.Leu636pro突变的编辑评论与囊性纤维化跨膜传导调节因子相关的疾病(先天性双侧输精管缺如)有关