机译:通过Clokewilson型环丙基羰基型环化进行二氢-1,2-氧化嘧啶:朝向吡咯的反映选择合成的应用1,2氧化物
机译:通过克椰菜型环丙基羰基的克椰菜型环化进入二氢-1,2-氧化嘧啶:朝向吡咯的反映选择合成的应用[1,2-B] [1,2]恶唑
机译:1,2-恶嗪作为立体选择性合成的基础:通过醇加成或环氧化制备氧取代的1,2-恶嗪,然后氢化生成1,2-氨基醇和吡咯烷
机译:3-亚烷基-2-甲硅烷氧基-四氢-1,2-恶嗪的重排(ASENA)。合成3-α-羟烷基-5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪的新方法
机译:萘硫de 1,2- oxzines:它们的合成和化学(摘要)
机译:探索1,2-恶嗪-Diels-Alder加合物对刺激响应性聚合物的热和力学化学反应性。
机译:将碳水化合物衍生的1,2-恶嗪碘化成对映体纯的5-碘-3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪和随后的钯催化的交叉偶联反应