机译:Friedel-Crafts反应。 III。用环二甲甲酰基离子前体的1,3,5-三甲氧基苯的亲电酰胺烷基化。
机译:N-Halogeno化合物。第20部分。1,3-,5-三甲氧基苯和2,4,6-三甲氧基甲苯与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸酯)(Selectfluor)的取代亲电氟甲基化〜(TM)试剂F-TEDA-BR
机译:N-Halogeno化合物。第20部分。1,3-,5-三甲氧基苯和2,4,6-三甲氧基甲苯与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸酯)(Selectfluor)的取代亲电氟甲基化〜(TM)试剂F-TEDA-BR
机译:1,3,5-三取代苯衍生物中环的不平衡的KEKULE结构贡献-1,3,5-三甲氧基苯的低温X射线研究以及1,3,5-三甲氧基苯和三甲氧基的从头算计算-苯和RELA
机译:用连续竞争的溴化溴化溴化溴苯并溴化溴苯并:实验程序和与其他混合敏感反应的比较
机译:第一部分:1,3,5-三甲氧基苯的酸催化氢交换中的活化参数和同位素效应。第二部分:9-氟甲醇与氢氧根离子(一种消除碳的机理)的反应。
机译:通过热分解和氧化催化傅克amidoalkylation
机译:Friedel-Crafts反应。 IV。在芳族化合物的电泳酰胺烷基化中使用环状正甲酰基-2-甲氧胺。