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Design and Synthesis of Dipeptide Nitriles as Reversible and Potent Cathepsin S Inhibitors.

机译：二肽腈作为可逆性和有效的组织蛋白酶抑制剂的设计与合成。

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Yancey D. Ward; David S. Thomson; Leah L. Frye; Charles L. Cywin; Tina Morwick; Michel J. Emmanuel; Renée Zindell; Daniel McNeil; Younes Bekkali; Marc Girardot; Matt Hrapchak; Molly DeTuri; Kathy Crane; Della White; Susan Pav; Yong Wang; Ming-Hong Hao; Christine A. Grygon; Mark E. Labadia; Dorothy M. Freeman; Walter Davidson; Jerry L. Hopkins; Maryanne L. Brown; Denice M. Spero;
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年度 2003
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1. Design and synthesis of dipeptide nitriles as reversible and potent Cathepsin S inhibitors. [J] . Ward YD, Thomson DS, Frye LL, Journal of Medicinal Chemistry . 2002,第25期

机译：设计和合成作为可逆和有效的组织蛋白酶S抑制剂的二肽腈。
2. Design and synthesis of dipeptidyl nitriles as potent, selective, and reversible inhibitors of cathepsin C. [J] . Guay D, Beaulieu C, Jagadeeswar Reddy T Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2009,第18期

机译：设计和合成作为组织蛋白酶C的有效，选择性和可逆抑制剂的二肽腈。
3. Design and synthesis of dipeptidyl nitriles as potent, selective, and reversible inhibitors of cathepsin C. [J] . Guay D, Beaulieu C, Jagadeeswar Reddy T Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2009,第18期

机译：设计和合成作为组织蛋白酶C的有效，选择性和可逆抑制剂的二肽腈。
4. Design and Synthesis of Mercaptoacyl Dipeptides as Potent and Selective PHEX Inhibitors [C] . Elaref S. Ratemi, Denis Gravel, Philippe Crine American Peptide Symposium . 2009

机译：巯基二肽的设计与合成有效和选择性Phex抑制剂
5. Part I. Synthetic efforts towards a total synthesis of Haterumalide NA/Oocydin A. Part II. Deciphering the coupling constants of Spiruchostatins A and B. Part III. Design and synthesis of analogs of Latrunculin A and B, potent actin polymerization inhibitors. [D] . Wang, Jizhou. 2005

机译：第一部分：为完全合成Haterumalide NA / Oocydin A的合成努力。第二部分。破译螺旋藻抑素A和B的偶联常数。第三部分。设计和合成Latrunculin A和B，强肌动蛋白聚合抑制剂的类似物。
6. Correction: Sun Y.; et al. Design Synthesis and Evaluation of Novel 2-Hydroxypyrrolobenzodiazepine-511-dione Analogues as Potent Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors. Molecules 2017 22 1739 [O] . Ying Sun, Yujun Bai, Xirui He, 2018

机译：校正：SunY .;等。设计合成和评估新型2-羟基吡咯并苯并二氮杂511-二酮类似物作为有效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。分子2017221739
7. Molecular Design, Synthesis and Trypanocidal Activity of Dipeptidyl Nitriles as Cruzain Inhibitors. [O] . Leandro A A Avelar, Cristian D Camilo, Sérgio de Albuquerque, 2015

机译：二肽基腈作为Cruzain抑制剂的分子设计，合成和杀锥虫活性。

Design and Synthesis of Dipeptide Nitriles as Reversible and Potent Cathepsin S Inhibitors.

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