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【2h】

Secondary immunologic consequences in chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome)

机译：22Q11.2染色体中的二级免疫后果缺失综合征（Digeorge综合征/ Velocardiofacial综合征）

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作者
R. Zemble; E. Luning Prak; K. McDonald; D. McDonald-McGinn; E. Zackai; K. Sullivan;
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年度 2010
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1. Secondary immunologic consequences in chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome). [J] . Zemble R, Luning Prak E, McDonald K, Clinical immunology: The official journal of the Clinical Immunology Society . 2010 ,第3期

机译：染色体22q11.2缺失综合征（DiGeorge综合征/ velocardiofacial syndrome）的继发免疫学后果。
2. A prospective study of influenza vaccination and a comparison of immunologic parameters in children and adults with chromosome 22q11.2 deletion syndrome (digeorge syndrome/velocardiofacial syndrome). [J] . Jawad AF, Prak EL, Boyer J, Journal of Clinical Immunology . 2011 ,第6期

机译：前瞻性研究流感疫苗接种和22q11.2号染色体缺失综合征（digeorge综合征/ velocardifafcial综合征）的儿童和成人的免疫学参数比较。
3. A Prospective Study of Influenza Vaccination and a Comparison of Immunologic Parameters in Children and Adults with Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (DiGeorge Syndrome/Velocardiofacial Syndrome) [J] . Abbas F. Jawad, Eline Luning Prak, Jean Boyer, Journal of Clinical Immunology . 2011 ,第6期

机译：患有22q11.2染色体缺失综合征（DiGeorge综合征/腔静脉面部综合征）的儿童和成人的流感疫苗接种和免疫学参数比较的前瞻性研究
4. Alternative diffusion anisotropy measures for the investigation of white matter alterations in 22q11.2 deletion syndrome [C] . Julio E. Villalon-Reina, Christopher R.K. Ching, Deydeep Kothapalli, International Symposium on Medical Information Processing and Analysis . 2019

机译：22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
5. Genetic Functions of Tbx1 in Mouse Models of 22q11.2 Deletion and Duplication Syndromes [D] . Hasten, Erica 2019

机译：Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
6. Secondary Immunologic Consequences in Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (DiGeorge Syndrome/Velocardiofacial Syndrome) [O] . R. Zemble, E. Luning Prak, K. McDonald, -1

机译：22Q11.2染色体中的二级免疫后果缺失综合征（Digeorge综合征/ Velocardiofacial综合征）
7. Clinical utility gene card for: DiGeorge syndrome, velocardiofacial syndrome, Shprintzen syndrome, chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2, TBX1) [O] . Schwinger, Eberhard, Devriendt, Koenraad, Rauch, Anita, 2010

机译：临床效用基因卡，适用于：DiGeorge综合征，静脉面部综合征，Shprintzen综合征，22q11.2号染色体缺失综合征（22q11.2，TBX1）

Secondary immunologic consequences in chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome)

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