机译:从一个男孩的新生间隙删除2p23.3-24.3,表现为智力残疾,生长过度,畸形,骨骼肌病,扩张型心肌病。
机译:纯合子MYH7 R1820W突变导致隐性肌球蛋白贮藏性肌病:肩oper腹和呼吸衰竭伴扩张型心肌病
机译:骨骼肌中Ste20样激酶SLK的缺失导致进行性肌病和肌肉无力
机译:心脏呼吸和血管变异性分析可对缺血性和扩张型心肌病患者进行分类*
机译:系统综述及萨法利亚斯坦坦斯在棘突式截断变体引起的家族性扩张心肌病管理中的应用研究和拟议研究研究
机译:骨骼肌病面部无力和扩张型心肌病的家庭中新型TTN缺失
机译:骨骼肌中Ste20样激酶SLK的缺失导致进行性肌病和肌肉无力