机译:N2和O6取代的鸟嘌呤衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的线性和非线性QSAR研究
机译:N2和O6取代鸟嘌呤衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的结构基础的见解:通过对接和ONIOM计算预测抑制剂的结合模式和效价
机译:分子对接引导的3D-QSAR研究取代的异喹啉-1,3-(2H,4H)-二酮类药物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)抑制剂
机译:氨基噻唑衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的3D-QSAR CoMFA研究
机译:喹唑啉衍生物作为表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂的QSAR研究
机译:鸡细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B,p27(Kip1)在MDV诱导的转化中的评估。
机译:结合QSAR和分子对接的新型异喹啉-13-二酮衍生物与细胞周期蛋白依赖性激酶4之间的相互作用的见解。
机译:N2取代的2,4-二氨基-6-环己基甲氧基 - 5-亚硝基嘧啶和相关5-氰基 - NNO-偶氮衍生物的合成及生物学评价为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂