机译:融合嘧啶。 IV。来自6-肼基脲和异硫氰酸酯的3-烷基(或酰基)氨基吡唑3,4-D嘧啶衍生物的合成。
机译:通过异硫氰酸酯融合硫杂环杂环。 第二部分。 一种方便的一些新噻吩的合成[2,3-b]硫哒丹-4-一种衍生物
机译:通过异硫氰酸酯融合硫杂环杂环。 第I部分。部分新的1-苯并吡喃-4-一种衍生物的合成
机译:合成尿嘧啶的绿色方法:吡喃(2,3-d)嘧啶。 Domino Knoevenagel / Diels-Alder反应的“水上”一锅法合成
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:从天然烟碱合成(S)-烟碱的烷氧基,杂环和稠环衍生物,朝着(S)-大花ros的全合成方向发展
机译:由5-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-e-咪唑羧酰胺合成鸟苷及其衍生物。 IV。通过氰胺衍生物获得鸟嘌呤的新途径。
机译:衍生物的合成蛋白质衍生物作为Hypotcatives。 IV。合成11-O-脱甲基丙酮(11-羟基-5,6,13,13,四氢-2,3,10-三甲氧基-8H-二苯脲A,G喹丽嗪)及其酰基衍生物,以及( ±) - 百胆碱(杂环化合物的合成研究。DXXXI