机译:苯并异噻唑酮作为PHOSPHO1选择性抑制剂的设计,合成和评估
机译:抗凋亡Bcl-2蛋白选择性抑制剂的设计,合成和活性评估:对活性位点P1口袋选择性的影响
机译:丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A选择性抑制剂微囊藻毒素LA的类似物的设计,合成和生物学评估:合理的修饰赋予PP1选择性。
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:小分子的设计,合成和生物物理评估,以研究和选择性抑制运甲状腺素蛋白淀粉样变性。
机译:设计合成和评价苯甲异噻唑酮类作为PHOSPHO1的选择性抑制剂
机译:1,7-二苄基取代的茶碱衍生物作为新型BRD4-BD1选择性抑制剂的设计,合成,生物学评价和分子对接
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂