首页> 外文OA文献 >Synthesis and HDAC inhibitory activity of isosteric thiazoline-oxazole largazole analogs

【2h】

Synthesis and HDAC inhibitory activity of isosteric thiazoline-oxazole largazole analogs

机译：基因噻唑啉 - 氧基氧唑种子的合成和HDAC抑制活性

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Jennifer M. Guerra-Bubb; Albert A. Bowers; William B. Smith; Ronald Paranal; Guillermina Estiu; Olaf Wiest; James E. Bradner; Robert M. Williams;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2013
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Synthesis and HDAC inhibitory activity of isosteric thiazoline-oxazole largazole analogs [J] . Guerra-BubbJ.M., BowersA.A., SmithW.B., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2013,第21期

机译：等规噻唑啉-恶唑拉加唑类似物的合成及HDAC抑制活性
2. Total synthesis of largazole and analogues: HDAC inhibition, antiproliferative activity and metabolic stability. [J] . Benelkebir H, Marie S, Hayden AL, Bioorganic and medicinal chemistry . 2011,第12期

机译：拉拉唑及其类似物的全合成：HDAC抑制，抗增殖活性和代谢稳定性。
3. Modular synthesis and biological activity of pyridyl-based analogs of the potent Class I Histone Deacetylase Inhibitor Largazole [J] . Clausen Dane J., Smith William B., Haines Brandon E., Bioorganic and medicinal chemistry . 2015,第15期

机译：强大的I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Largazole的吡啶基类似物的模块合成和生物活性
4. Synthesis of HC-toxin Hydroxamic Acid Analogs and Their Inhibitory Activity toward Histone Deacetylases [C] . Yasuhiko Ohtsuka, Izumi Shiraishi, Shokichi Ohuchi International Peptide Symposium . 2009

机译：HC-毒素羟肟酸类似物的合成及其对组蛋白脱乙酰酶的抑制活性
5. Efforts toward the total synthesis of quinine, synthesis of largazole analogs, and progress toward potential biosynthetic intermediates of taxol. [D] . Bubb, Jennifer Marie. 2012

机译：努力实现奎宁的全合成，largazole类似物的合成以及紫杉醇潜在的生物合成中间体的开发。
6. Synthesis and HDAC Inhibitory Activity of Isosteric Thiazoline-Oxazole Largazole Analogs [O] . Jennifer M. Guerra-Bubb, Albert A. Bowers, William. B. Smith, -1

机译：等规噻唑啉-恶唑拉加唑类似物的合成及HDAC抑制活性
7. Multifunctional Isosteric Pyridine Analogs-Based 2-Aminothiazole: Design, Synthesis, and Potential Phosphodiesterase-5 Inhibitory Activity [O] . Abdel Haleem M. Hussein, Ahmed A. Khames, Abu-Bakr A. El-Adasy, 2021

机译：基于多功能旁边吡啶类似物的2-氨基噻唑：设计，合成和潜在的磷酸二酯酶-5抑制活性

Synthesis and HDAC inhibitory activity of isosteric thiazoline-oxazole largazole analogs

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅