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【2h】

Structure–activity relationship (SAR) studies of 3-(2-amino-ethyl)-5-(4-ethoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione: Development of potential substrate-specific ERK1/2 inhibitors

机译：3-（2-氨基 - 乙基）-5-（4-乙氧基 - 苄基） - 噻唑烷-2,4-二酮的结构 - 活性关系（SAR）研究：潜在基质特异性ERK1 / 2抑制剂的发育

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Qianbin Li; Adnan Al-Ayoubi; Tailiang Guo; Hui Zheng; Aurijit Sarkar; Tri Nguyen; Scott T. Eblen; Steven Grant; Glen E. Kellogg; Shijun Zhang;
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年度 2009
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1. Structure-activity relationship (SAR) studies of 3-(2-amino-ethyl)-5-(4-ethoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione: development of potential substrate-specific ERK1/2 inhibitors. [J] . Li Q, Al Ayoubi A, Guo T Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2009,第21期

机译：3-（2-氨基-乙基）-5-（4-乙氧基-亚苄基）-噻唑烷-2,4-二酮的结构活性关系（SAR）研究：潜在的底物特异性ERK1 / 2抑制剂的开发。
2. 3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-butoxyl-phenyl)-propylidene]-thiazolidine-2,4-dione (K145) ameliorated dexamethasone induced hepatic gluconeogenesis through activation of Akt/FoxO1 pathway [J] . Yanan Shi, Jiayun Qiao, Biao Mu, Biochemical and Biophysical Research Communications . 2017,第1期

机译：3-（2-氨基 - 乙基）-5- [3-（4-丁氧基 - 苯基） - 丙二烷] - 噻唑烷-2,4-二酮（K145）通过AKT / FOXO1途径的活化改善地塞米松诱导的肝葡糖生成
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机译：3-（2-氨基 - 乙基）-5-（4-乙氧基 - 苄基） - 噻唑烷-24-二酮的结构 - 活性关系（SAR）研究：潜在基质特异性ERK1 / 2抑制剂的发育
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机译：生物学表征3-（2-氨基 - 乙基）-5- [3-（4-丁氧基 - 苯基） - 亚丙基] - 噻唑烷-2,4-二酮（K145）作为选择性鞘氨醇激酶-2抑制剂和抗癌剂。

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