机译:用于疾病建模的神经干细胞和婴儿治疗症的评估(CLN1 / PPT1)和晚期婴儿(CLN2 / TPP1)神经元曲线脂肪属
机译:常染色体隐性脊髓小脑共济失调7(SCAR7)是由TPP1变异引起的,TPP1是经典的晚期婴儿神经元性脂质脂褐素病2(CLN2疾病)所涉及的基因。
机译:酶替代疗法可减轻小儿晚期神经元类脂脂褐变病(CLN2病)犬模型的疾病进展
机译:丙戊酸延长了CLN2病斑马鱼模型(小儿神经性类胡萝卜脂瘤病晚期)的寿命。
机译:1.5T MRS评价间充质干细胞移植对帕金森病大鼠模型的治疗作用
机译:晚期婴儿神经元类固醇脂褐藻病小鼠模型中的基因治疗和酶替代。
机译:神经干细胞用于疾病建模和婴儿(CLN1 / PPT1)和晚期婴儿(CLN2 / TPP1)神经元类固醇脂褐藻糖治疗剂的评估
机译:婴幼儿神经元类脂褐藻病(婴儿CLN1疾病)的发病机制和治疗方法