机译:罕见的不孕原因(2009:2a)
机译:Herlyn-Werner-Wunderlich综合征:一种罕见的不孕原因(2009:2b)。
机译:Herlyn-Werner-Wunderlich综合征:一种罕见的不孕原因(2009:2b)
机译:3D超声和不孕症评估不孕患者的子宫
机译:不育,不育治疗,治疗干预和创伤后应激障碍之间的关系
机译:输卵管因子或多囊卵巢综合征导致的不育女性在HCG注射当天孕激素水平的预测价值对IVF成功的影响转诊至女性医院德黑兰2009年
机译:罕见但相关的肾脏障碍,感觉耳聋,共济失调,智力延迟和蛋白突变中突变引起的电解质不平衡(芝麻综合征)。 Proc Natl Acad SCI U S A 106:5842-5847,2009ppsy,Ataxia,感觉耳聋,小管病和KCNJ10突变。 N Engl J Med 360:1960-1970,2009A在KV1.1电压门控钾通道的密码突变与人类常染色体显性低残碱血症相关。 J Clin Invest 119:936-942,2009肝病腹膜纤维化:发病率和临床介绍的前瞻性评价。医学88:193-201,2009Retropropeal纤维化:临床,实验室和放射线介绍。药物88:202-207,非典型溶血性尿毒症综合征中的2009例突变蛋白突变。 n Engl J Med 361:345-357,2009
机译:Notiziario dell'Istituto superiore di sanita,Volume 22,Numero 4,supplemento 1 - 2009. malattie rare farmaci orfani:a cura del Centro Nazlonale malattie Rare,(2009年2月28日。稀有疾病世界日)