机译:每8周的每8周,在参与者抑制HIV-1感染的参与者中每8周,每8周间隔比较每8周的48周的疗效和林蛙维持的疗效和瑞培维持的疗效和安全性
机译:SWIFT:一项为期48周的前瞻性研究,以评估在病毒抑制的hiv-1感染的患者中,使用含抗逆转录病毒疗法的加强型蛋白酶抑制剂,从拉米夫定/阿巴卡韦转用恩曲他滨/替诺福韦的疗效和安全性
机译:SWIFT:预期48周的研究,评估从含有抗逆转录血液抑制剂的病毒学抑制的HIV-1感染患者中从拉米夫定/阿巴卡韦转向Emtricedabine / Tenofovir的疗效和安全性
机译:稳定的抗逆转录病毒疗法在病毒学抑制的HIV阳性患者中使用rilpivirine,tenofovir和emtricitabine单片方案的临床实践疗效和安全性
机译:1021. III / IIIB Cabotegravir +瑞培长效研究期间的HIV-1 RNA分布和低水平复制类似于口服3-药物治疗与周48病毒学结果无关
机译:1035.患者报告的长效Cabotegravir +瑞培作为维护治疗的结果:Flair 96周结果