机译:日本Rett综合征患者的分子分析:五个新突变的鉴定和基因型-表型的相关性。
机译:中国人X连锁炭–玛丽齿病的间隙连接蛋白β1突变与基因型与表型的相关性分析
机译:X连锁肾上腺皮质营养不良症的七个日本家庭中ALD基因的突变分析。
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:分子诊断在两种疾病过程中的临床病理相关性中的意义:急性疾病中PSA血清水平,以及血栓形成患者和对照患者(按种族)的活化蛋白C抗性和因子V突变的患病率。
机译:日本颅骨发育不良患者RUNX2突变的功能分析表明新型基因型-表型的相关性。
机译:日本颅骨发育不良患者RUNX2突变的功能分析表明新型基因型-表型的相关性。