机译:在保加利亚在保加利亚的HTA下进行程序的术语,在04.2016-12.2018期间
机译:2007年至2010年欧盟对保加利亚的加害后对医药产品变化过程的管制分析
机译:保加利亚加入欧盟后2007年至2010年期间药品变更程序的法规分析
机译:保加利亚加入欧盟后2007年至2010年期间药品变更程序的法规分析
机译:1992 - 2000年期间保加利亚黑海水域水文和水化学参数的长期演变与趋势
机译:非对称催化在聚酮天然产物合成及药物化学研究中的应用。
机译:在儿童和青少年进行修改的ravitch程序后的长期结果 - 无需使用胸骨的额外支持的一次性程序。回顾性研究
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日