机译:通过下一代测序解决纤维蛋白缺乏症,纤维蛋白酶原缺乏症和遗传性出血毛细血管疾病中的差分诊断问题
机译:皮肤胶原血管病:原发性卵巢诊断为普通毛细血管直学患者,遗传性出血性细胞瘤和遗传性良性毛细诊病
机译:下一代神经系统疾病/疾病的测序诊断:从临床角度
机译:皮肤黏膜毛细血管扩张作为遗传性出血性毛细血管扩张的诊断线索:一名韩国患者的激活素受体样激酶1突变。
机译:通过下一代测序解决纤维蛋白缺乏症纤维蛋白酶原缺乏症和遗传性出血毛细血管疾病中的差分诊断问题
机译:出血调整的铁需求,血液素和铁调素将遗传性出血性毛细血管扩张定义为出血性铁缺乏的模型。
机译:冯维勒布兰德氏病和出血性毛细血管扩张症。两种复杂的止血障碍导致生命威胁性出血的关系。