机译:N-(1 - (1,2,4三唑唑3,4-B 1,3,4噻唑-6- ylamino)-2,2,2-三氯乙基)羧酰胺的合成和光谱特性
机译:确定两个结构类似物的结构,命名为3- [1-(2-氟-4-联苯)乙基] -6-(4-氟苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b] -1, 3,4-噻二唑(C23H16F2N4S)和3- [1-(2-氟-4-联苯)乙基] -6-(4-氯苯基)-1,2,4-三唑[3,4-b] -1同步加速器X射线粉末衍射法测定3,4-噻二唑(C23H16ClFN4S)
机译:方便合成一些1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}部分尽可能具有抗菌活性
机译:方便获得1,3-二甲基[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]-噻二唑-1-酸和7H- [1,2,4]三唑[4, 3-b] [1,2,4]三唑-1-um盐
机译:新颖的合成,结构,热和Hirshfeld表面分析1,2,4三唑3,4-b 1,3,4噻二嗪携带1,4-苯并噻嗪-3-一部分
机译:3- [1-(4-异丁基基)乙基] -6-(4-甲基基)-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑
机译:新[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑,[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3]的合成及抗病毒活性4]噻二嗪和[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二氮杂