机译:PCN17肿瘤药物获得FDA用于低生存指示和进入首次到市场的FDA批准与较晚的进入者相比有关的成熟临床数据较少
机译:当前与FDA有关的药物信息由FDA批准的新药物新剂型和适应症,由FDA代理商批准的待批FDA批准的新药/生物许可申请,由制造商提出的补充措施,由制造商提出的重要措施,或与“亲爱的健康专业人员”的信件有关安全
机译:当前与FDA有关的药物信息由FDA批准的新药物,由FDA代理批准的新剂型和适应症,待FDA批准的新药物/生物学许可由制造商提交的重要标签变更或与安全相关的“亲爱的健康专业人员”信函
机译:当前与FDA有关的药物信息由FDA批准的新药物,由FDA代理商批准的新剂型和适应症,待FDA批准的制造商提出的新药/生物许可申请,制造商提出的补充申请,重要的标签变更或与“亲爱的健康专业人员”的信件安全
机译:重新审视市场竞争:低成本竞争者与老牌竞争者的“生存第一,利润第二”的观点
机译:使用二项式回归和二叉分类树比较一项针对消化不良的不同药物治疗的临床试验数据进行的分析
机译:RE:基于生物标志物的策略对肿瘤药物开发的影响:一项获得FDA批准的临床试验的荟萃分析
机译:FDA孤儿剥削? Pharma是孤儿肿瘤药物批准的方法,促进了FDA的改革吗?
机译:新药批准:FDa对某些临床试验证据的考虑