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【2h】

Activity of novel adenine nucleotide derivatives as agonists and antagonists at recombinant rat P2X receptors

机译：新型腺嘌呤核苷酸衍生物作为重组大鼠P2x受体的激动剂和拮抗剂的活性

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Sean G. Brown; Brian F. King; Yong-Chul Kim; Soo Yeon Jang; Geoffrey Burnstock; Kenneth A. Jacobson;
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年度 2000
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1. Profiling at recombinant homomeric and heteromeric rat P2X receptors identifies the suramin analogue NF449 as a highly potent P2X(1) receptor antagonist. [J] . Rettinger J, Braun K, Hochmann H, Neuropharmacology . 2005,第3期

机译：对重组同源和异源大鼠P2X受体的分析表明，苏拉明类似物NF449是高效P2X（1）受体拮抗剂。
2. Structure-activity relationships of bisphosphate nucleotide derivatives as P2Y1 receptor antagonists and partial agonists. [J] . Nandanan E, Camaioni E, Jang SY, Journal of Medicinal Chemistry . 1999,第9期

机译：二磷酸核苷酸衍生物作为P2Y1受体拮抗剂和部分激动剂的构效关系。
3. In search of selective P2 receptor ligands: interaction of dihydropyridine derivatives at recombinant rat P2X(2) receptors. [J] . Jacobson KA, Kim YC, King BF Journal of the autonomic nervous system . 2000,第1a3期

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4. Mitochondrial Superoxide Production and MnSOD Activity after Exposure to Agonist and Antagonists of Ionotropic Glutamate Receptors in Hippocampus [C] . LIDIJA RADENOVI?, VESNA SELAKOVI?, GORDANA KARTELIJA International Biophysics Symposium . 2005

机译：暴露于海马的激动剂和拮抗剂后的线粒体超氧化物生产和MNSOD活性，在海马中的离子胶质谷氨酸受体
5. Selective GLP-1 receptor antagonists and glucagon/GLP-1 co-agonists discovered through an investigation into the structure-activity relationship in glucagon-related peptides. [D] . Patterson, James T. 2011

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6. Activity of Novel Adenine Nucleotide Derivatives as Agonists and Antagonists at Recombinant Rat P2X Receptors [O] . Sean G. Brown, Brian F. King, Yong-Chul Kim, -1

机译：新型腺嘌呤核苷酸衍生物作为激动剂和拮抗剂在重组大鼠P2X受体上的活性。
7. Structure−Activity Relationships of Bisphosphate Nucleotide Derivatives as P2Y1Receptor Antagonists and Partial Agonists [O] . Erathodiyil Nandanan, Emidio Camaioni, Soo-Yeon Jang, 1999

机译：二磷酸核苷酸衍生物作为p2Y（1）受体拮抗剂和部分激动剂的活性结构关系
8. LUMI-CELL (Trade Name) ER (BG1Luc ER TA) Test Method: An In Vitro Assay for Identifying Human Estrogen Receptor Agonist and Antagonist Activity of Chemicals. ICCVAM Test Method Evaluation Report. [R] . 2015

机译：LUmI-CELL（商品名）ER（BG1Luc ER Ta）测试方法：用于鉴定人类雌激素受体激动剂和化学品拮抗剂活性的体外测定。 ICCVam测试方法评估报告。

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