机译:没有随机对照研究的药品监管批准:1999年和2014年对EMA和FDA批准的分析
机译:伤害治疗临床终点与FDA批准相关的临床疗效和患者价值的鉴定及内容验证。 第1部分。伤口护理社区的调查
机译:H. K. van Halteren写给编辑的信的回复“对“临床研究中的统计争议:生存以外的终点对于抗癌药物的监管批准至关重要””
机译:这次灾难涉及获得FDA批准。 。 。 FDA批准使用计算机技术的医疗设备所需的概述(最近的经验)
机译:荟萃分析,以识别和评估与孤儿药物监管批准(OD)相关的因素,以开发预测监管批准(成功)的算法,并开发标准化工具以改善孤儿药物投资组合决策
机译:没有随机对照研究的药品监管批准:1999-2014年EMA和FDA批准的分析
机译:没有随机对照研究的药物监管批准:EMA和FDA批准的分析1999-2014
机译:新药批准:FDa需要加强对基于代理终点批准的药物的监督