机译:大群体的11p15相关胎儿生长障碍(Russell Silver和Beckwith Wiedemann综合征)在父母和母亲印记基因座的同时丧失甲基化同时丧失甲基化分析
机译:在多组与11p15相关的胎儿生长障碍(Russell Silver和Beckwith Wiedemann综合征)中的多基因座甲基化分析显示,在父亲和母亲烙印的基因座上甲基化同时丧失。
机译:在一大批与11p15相关的胎儿生长障碍(Russell Silver和Beckwith Wiedemann综合征)中的多基因座甲基化分析显示,在父亲和母亲烙印的基因座上甲基化同时丧失
机译:全面和定量的多基因座甲基化分析显示,在伴有突变的Beckwith-Wiedemann综合征中,特定印迹差异化甲基化区域对异常甲基化的敏感性
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:全面和定量的多位点甲基化分析揭示了Beckwith-Wiedemann综合征伴有突变的特定印迹差异化甲基化区域对异常甲基化的敏感性
机译:Beckwith-Wiedemann综合征中多个母系甲基化印迹区域的低甲基化,包括pLaGL1和GNas位点。