首页> 外文OA文献 >Novel Benzamides as Selective and Potent Gastrokinetic Agents. III. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-2-methoxy- and 2-Ethoxy-N-((4-substituted 2-morpholinyl)methyl)- benzamides.

【2h】

Novel Benzamides as Selective and Potent Gastrokinetic Agents. III. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-2-methoxy- and 2-Ethoxy-N-((4-substituted 2-morpholinyl)methyl)- benzamides.

机译：新型苯胺苷作为选择性和有效的胃肠剂。 III。 4-氨基-5-氯-2-甲氧基 - 和2-乙氧基-N - （（4-取代的2-吗啉基）甲基） - 苯甲酰胺的合成和结构 - 活性关系。

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Shiro KATO; Toshiya MORIE; Hiroshi HARADA; Naoyuki YOSHIDA; Jun-ichi MATSUMOTO;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 1992
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Anti-AIDS agents. 37. Synthesis and structure-activity relationships of (3'R,4'R)-(+)-cis-khellactone derivatives as novel potent anti-HIV agents. [J] . Xie L, Takeuchi Y, Cosentino LM, Journal of Medicinal Chemistry . 1999,第14期

机译：抗艾滋病剂。 37.（3′R，4′R）-（+）-顺式-甲壳酮衍生物作为新型有效的抗HIV剂的合成和构效关系。
2. Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 5-chloro- N 2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)- N 4-(2-(isopropylsulfonyl) phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) currently in phase 1 and phase 2 clinical trials [J] . Marsilje T.H., Pei W., Chen B., Journal of Medicinal Chemistry . 2013,第14期

机译：新型有效和选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂5-氯-N 2-（2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶-4-基）苯基）的合成，构效关系和体内功效）-N 4-（2-（异丙基磺酰基）苯基）嘧啶-2,4-二胺（LDK378）目前处于1期和2期临床试验中
3. Design of new potent and selective secretory phospholipase A(2) inhibitors. 6-Synthesis, structure-activity relationships and molecular modelling of 1-substituted-4-(4,5-dihydro-1,2,4-(4H)-oxadiazol-5-one-3-yl(methyl))-functionali zed aryl piperazin/one/dione derivatives. [J] . Meddad Belhabich N, Aoun D, Djimde A, Bioorganic and medicinal chemistry . 2010,第10期

机译：新的有效和选择性分泌型磷脂酶A（2）抑制剂的设计。 1-取代的-4-（4,5-二氢-1,2,4-（4H）-恶二唑-5-一-3-基（甲基））-官能团的6-合成，构效关系与分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
4. Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Cryptophycins: A Novel Class of Potent Antimitotic Antitumor Depsipeptides [C] . Chuan Shih, Rima S. Al-Awar, Andrew H. Fray, American Chemical Society . 2001

机译：Cryptophycins的合成与结构 - 活性关系研究：一种新型抗氨基型抗溶解症Depsipip肽
5. Synthesis of new glutamate receptor probes: I. Total synthesis of dysiherbaine, a potent glutamate receptor excitotoxin; II. Design and synthesis of dysiherbaine analogues; III. Synthesis and structure-activity relationships of substituted benzothiadiazides and their role as AMPA receptor modulators. [D] . Phillips, Dean Paul. 2001

机译：新型谷氨酸受体探针的合成：I. dysiherbaine的全合成，一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素；二。 dysiherbaine类似物的设计和合成；三，取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
6. Discovery of 4-Substituted Methoxybenzoyl-Aryl-Thiazole as Novel Anticancer Agents: Synthesis Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships [O] . Yan Lu, Chien-Ming Li, Zhao Wang, -1

机译：发现4取代的甲氧基苯苯甲酰芳基 - 噻唑作为新型抗癌剂：合成生物评价和结构 - 活性关系
7. Novel Benzamides as Selective and Potent Gastrokinetic Agents. IV. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 2-Substituted 4-Amino-N-((4-benzyl-2-morpholinyl)methyl)-5-chlorobenzamides. [O] . Shiro KATO, Toshiya MORIE, Naoyuki YOSHIDA, 1992

机译：新型苯胺苷作为选择性和有效的胃肠剂。 IV。 2-取代的4-氨基-N - （（4-苄基-2-甲基）甲基）-5-氯苯甲酰胺的合成和结构活性关系。

Novel Benzamides as Selective and Potent Gastrokinetic Agents. III. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-2-methoxy- and 2-Ethoxy-N-((4-substituted 2-morpholinyl)methyl)- benzamides.

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅