机译:新的喹啉/ Chalcone杂交物作为抗癌剂:细胞毒性和PI3K抑制活性的设计,合成和评估
机译:具有双重EGFR激酶和微管蛋白聚合抑制作用的三唑并[4,3-a]-喹喔啉部分作为强效抗癌剂的新型查耳酮衍生物的设计,合成和细胞毒性评估
机译:喹啉 - 醌和喹啉 - 铬酮杂种的合成,Leishmanicidal,胰蛋白酶和细胞毒性活性
机译:新型喹啉/查尔酮混合物作为潜在抗菌剂的合成与生物学评价。
机译:新硫酮衍生物单胺氧化酶抑制活性的研究:LC-MS / MS和荧光法的比较
机译:设计,合成和评估新型2-甲氧基雌二醇类似物作为潜在的抗癌药。
机译:具有双EGFR激酶和微管蛋白聚合抑制作用的新型抗癌剂三唑并43-a-喹喔啉部分新型查尔酮衍生物的设计合成和细胞毒性评估
机译:含有三唑并[4,3-a] - 喹喔啉部分的新型查尔酮衍生物的设计,合成和细胞毒性评价作为具有双重EGFR激酶和微管蛋白聚合抑制作用的强效抗癌剂