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【2h】

Diastereoselective Additions of Allylmetal Reagents to Free and Protected syn-α,β-Dihydroxyketones Enable Efficient Synthetic Routes to Methyl Trioxacarcinoside A

机译：对烯丙基试剂的反正选择添加到自由和保护的SYN-α，β-二羟基酮使得能够有效的合成途径到甲基三西欧克拉西糖苷a

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Daniel J. Smaltz; Jakub Švenda; Andrew G. Myers;
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年度 2012
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1. Diastereoselective additions of allylmetal reagents to free and protected syn-α,β-dihydroxyketones enable efficient synthetic routes to methyl trioxacarcinoside A [J] . Smaltz D.J., ?venda J., Myers A.G. Organic letters . 2012,第7期

机译：非对映选择性地将烯丙基金属试剂添加到游离和受保护的顺式α，β-二羟基酮中可以实现合成有效的合成路线，合成甲基三氧杂aca子苷A
2. Diastereoselective additions of allylmetal reagents to free and protected syn-α,β-dihydroxyketones enable efficient synthetic routes to methyl trioxacarcinoside A [J] . Smaltz D.J., ?venda J., Myers A.G. Organic letters . 2012,第7期

机译：非对映选择性地将烯丙基金属试剂添加到游离和受保护的顺式α，β-二羟基酮中可以实现合成有效的合成路线，合成甲基三氧杂aca子苷A
3. Short and efficient synthetic route to methyl α-trioxacarcinoside B and anomerically activated derivatives [J] . Magauer T., Myers A.G. Organic letters . 2011,第20期

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