机译:Na + -Glucose COTRANSPORTER抑制剂作为抗糖尿病药剂。 III。葡萄糖部分OH基团改性4'-脱羟基丙烯蛋白衍生物的合成及药理性质。
机译:Na(+)-葡萄糖共转运蛋白抑制剂作为抗糖尿病药。三,在葡萄糖部分的OH基团上修饰的4'-脱羟基Phrizrizin衍生物的合成和药理特性。
机译:Na +葡萄糖共转运蛋白抑制剂作为抗糖尿病药。三,葡萄糖部分羟基修饰的4'-脱羟基phrizrizin衍生物的合成及药理特性
机译:Na(+)-葡萄糖共转运蛋白(SGLT)抑制剂作为抗糖尿病药。 4.在B环上取代的4′-脱羟基phrizriz衍生物的合成和药理性质。
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:钠葡萄糖Cotroangerper 2抑制剂:一种抗糖尿病和心脏保护性的药物
机译:Na + -Glucose COTRANSPORTER抑制剂作为抗糖尿病药剂。 II。 4'-脱羟基苯胺衍生物的合成与结构 - 活性关系。