机译:65:关于患有未解释的共济症患者患者的结果返回的偶然遗传发现和患者偏好,正在进行下一代测序
机译:返回基因组医学中的偶然发现:评估哪些患者看重一种仪器的发展,该仪器可测量下一代测试(IMPRINT)信息的偏好
机译:以经历靶向下一代测序的SRNS患者为例,处理偶然发现的次级变体
机译:下一代基因组测序返回偶然发现的成本效益
机译:小脑共济失调患者的临床,电生理和MRI调查结果和双侧病理头部冲击试验
机译:合理的行动理论是否告知,在进行遗传测试的情况下,寻求披露与阿尔茨海默病风险有关的偶然发现?
机译:临床基因组测序和人群偏爱,以获取有关“偶然”发现的信息-从医学上可操作的基因(MAG)到患者可操作的基因(PAG)
机译:关于“偶然”发现的信息的临床基因组测序和群体偏好 - 从医学可操作基因(maG)到患者可操作基因(paG)