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Identification of the von Hippel-Lindau tumor-suppressor protein as part of an active E3 ubiquitin ligase complex

机译：作为活性E3泛素连接酶复合物的一部分，von Hippel-Lindau肿瘤抑制蛋白的鉴定

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K. Iwai; K. Yamanaka; T. Kamura; N. Minato; R. C. Conaway; J. W. Conaway; R. D. Klausner; A. Pause;
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年度 1999
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1. Tat-binding protein-1, a component of the 26S proteasome, contributes to the E3 ubiquitin ligase function of the von Hippel-Lindau protein. [J] . Corn PG, McDonald ER 3rd, Herman JG, Nature Genetics . 2003,第3期

机译：Tat结合蛋白1是26S蛋白酶体的组成部分，有助于von Hippel-Lindau蛋白的E3泛素连接酶功能。
2. E3 Ubiquitin Ligase Von Hippel-Lindau Protein Promotes Th17 Differentiation [J] . Chitrakar Alisha, Budda Scott A., Henderson Jacob G., The Journal of Immunology: Official Journal of the American Association of Immunologists . 2020,第4期

机译：E3泛素连接酶von Hippel-Lindau蛋白促进Th17分化
3. Reconstruction of an active SOCS3-based E3 ubiquitin ligase complex in vitro: identification of the active components and JAK2 and gp130 as substrates [J] . Kershaw Nadia J., Laktyushin Artem, Nicola Nicos A., Growth Factors . 2014,第1a6期

机译：体外重建基于活性SOCS3的E3泛素连接酶复合物：鉴定活性成分以及JAK2和gp130作为底物
4. Identification of the Binding Domains of Nedd4 E3 Ubiquitin Ligase with Its Substrate Protein TMEPAI [C] . Lei Jing, Xin Huo, Yufeng Li, International conference on applied biotechnology . 2015

机译：Nedd4 E3泛素连接酶及其底物蛋白TMEPAI的结合域的鉴定。
5. Development of Ligands for the von Hippel-Lindau E3 Ligase and Their Use in PROTACs, Small Molecule Inducers of Protein Degradation. [D] . Buckley, Dennis. 2013

机译：von Hippel-Lindau E3连接酶配体的开发及其在PROTAC（蛋白质降解的小分子诱导剂）中的应用。
6. From the Cover: Identification of the von Hippel–Lindau tumor-suppressor protein as part of an active E3 ubiquitin ligase complex [O] . Kazuhiro Iwai, Koji Yamanaka, Takumi Kamura, 1999

机译：从封面开始：鉴定von Hippel–Lindau肿瘤抑制蛋白作为活性E3泛素连接酶复合物的一部分
7. Group-based optimization of potent and cell-active inhibitors of the von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase:structure-activity relationships leading to the chemical probe (2S,4R)-1-((S)-2-(1-cyanocyclopropanecarboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (VH298) [O] . Soares Pedro, Gadd Morgan, Frost Julianty, 2017

机译：基于组的von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶有效和细胞活性抑制剂的优化：结构-活性关系导致化学探针（2S，4R）-1-（（S）-2-（1 -氰基环丙烷甲酰胺基）-3,3-二甲基丁酰基）-4-羟基-N-（4-（4-甲基噻唑-5-基）苄基）吡咯烷-2-羧酰胺（VH298）

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