Synthesis of 13 C‐labelled cutin and suberin monomeric dicarboxylic acids of the general formula HO 2 13 C‐(CH 2 ) n ‐ 13 CO 2 H ( n = 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28)

机译：30元大环配体的同金属和双金属三核配合物的合成，表征和抗菌活性[30] 1,4,5,9,10,13,16,19,20,24,25,28-dodecaaza-2 ，3,11,12,17,18,26,27-八苯基-6,8,21,23-四甲基环三a-1,3,5,8,10,12,16,18,20,23,25,27 -十二碳烯（L）

机译：天然产品的立体化学定义（6R，10R，13R，14R，16R，17R，19S，20S，21R，24S，25S，28S，30S，32R，33R，34R，36S，37S，39R）-Azaspiracid-3 总合成和比较分析

机译：（总合成）（6R，10R，13R，14R，16R，17R，19S，20R，21R，24S，25S，28S，30S，32R，33R，34R，36S，37S，39R）-Azaspiracid-3揭示了非同一性 用天然产品

机译：2,4,6,8,11,13,15,17,19,22,23,24-DODECANITRO-2,4,6,8,11,13,15,17,19，的高能理论研究22,23,24-DODECAAZA-NONACYCLO 16.4.1〜（9,21）.1〜（10,20）.0〜（1,9）.0〜（3,7）.0〜（3,16 ）.0〜（5,14）.0〜（7,12）.0〜（10,18）.0〜（12,16）四碳烷

机译：在染色体1q23-q24和染色体13q13-q14上自闭症易感基因座的精细定位。

机译：di-cyanido-1：2κ2的合成晶体结构和表征N：C； 2：3κ2C：N-bis­（4713162124-hexa­oxa-110-di­za­双环­ 8.8.8 hexacosa­ne）-1κ8ñ1N10点4O7O13O16岁21岁24;3κ8ñ1N10点4O7O13O16岁21岁24- 5101520-四（4-氯苯基）基卟啉-2κ4N -2-铁（II）-13-二钾（I）四氢呋喃与溶剂的二溶剂化

机译：（5s）-5 - [（4aR，8as，9E，11s，13R，14s，16R，17R，19s）-11.19二羟基8,10,13,16四甲基-18-亚甲基-3,4- ，5,6,8a，11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21-十六氢-2H-14,17-epoxybenzo [2,3] cyclohexadeca〔1,2-b ]吡啶-7-基] -3-甲基呋喃-2（5H） - 酮（12-甲基高效二甲基亚胺B）

机译：具有序列ID：22的寡核苷酸，抑制细胞中细胞间黏附分子合成的方法，具有序列ID：1，3，4，5，7，8，9，10，11，12，13，14，15的寡核苷酸，1、17、20、21、23、24、25、26或27，抑制细胞中细胞间粘附分子合成的方法，包括在体外使细胞与序列号为：1、3、4、5、5的寡核苷酸接触7、8、9、10、11、12、13、14、15、17、20、21、23、24、25、26或27

机译：包含至少[3S- [3R *（1R *，3S *，4S *）] 6S *，7E *，9S *，10S *，14R *，15E *作为活性物质的药物组合物的制备方法，17E，19E，21R *，23R *，26S *，27S *，34BR *]]-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33， 34,34B-十六氢-9,27-二羟基-3- [2-（4-羟基-3-甲氧基环己基）-1-甲基乙基] -10，21-二甲氧基-6,8，12,14,20,26-六甲基-23,27-环氧-3H-吡啶并[2,1-C] [1,4]草氮杂环庚连续1,5,11,28,29（4H，6H，31H）-戊酮（雷帕霉素）和/或一个衍生物和/或其前药用于抑制哺乳动物器官或组织移植排斥的作用

机译：代替5,11,17,23的生产工艺：四-氨基甲基-2,8,14,20四甲基五环（19,3,1,1高3,7.1高9,13.1高15,19）octacosa -1（25）3,5,7（26）9,11,13（27），（28）15,17,19，21，23，dodecaen-4,6,10,12,16,18,22 ，24次