机译:XI因子缺乏症的妊娠结局:33因子XI缺乏症妇女的流产,产前和产后出血发生率。
机译:由Gly555突变为Glu导致的严重XI因子缺乏症(因子XI-Glu555):因子IX激活缺陷的交叉反应物质阳性变异体。
机译:因子XI集中的严重因素XI缺乏管理促进胸腔硬膜外导管的长时间使用
机译:因子XI基因中迄今未知突变引起的因子XI缺乏
机译:XI因子在鼠类微生物败血症中的作用。
机译:一名凝血因子XI缺乏的韩国患者凝血因子XI基因(F11)的Cys482Trp错义突变。
机译:两种因子XI缺乏(Val271Leu和Tyr351ser)和患有组合XI的患者和因子IX缺乏(PHE349VAL)的新型致畸突变
机译:B收益率D形式因子的测量使用衰变超频Beta(0)收益率D plus(xi)(sup - )(overbar upilon)(sub xi)