机译:二氢吡啶吡啶取代的尼泊鱼化合物的合成与生物学评价为有效的人性红细胞碳酸酐酶II(HCAII)
机译:4-磺酰苯基/苏氟脲素甲酰胺作为碳酸酐酶同种型HCAII,IX和XII选择性抑制剂的合成及生物学评价
机译:通过一锅三组分法从N-取代的5-氨基-3-氰基吡咯,各种羰基化合物和活性亚甲基化合物合成新型高效合成4,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物
机译:碳酸酐酶抑制剂。新型的1-取代的1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶磺酰胺系列的区域选择性合成及其对人胞质同工酶i和II以及跨膜癌相关同工酶IX和XII的抑制作用
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I.通过串联Michael-SNAr反应合成2,3-二氢-4-(1H)-喹啉酮的立体效应。 II。合成氮杂芳烃类化合物具有抗癌活性。三,超分子化合物的合成研究
机译:123-三唑连接的三嗪并56-b吲哚-苯磺酰胺偶联物作为强力碳酸酐酶IIIIX和XIII抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:香豆素连接的4-双苯胺甲基-1,2,3-三唑的合成及生物学评价为肿瘤厌氧厌氧脂肪酶IX和XIII的有效抑制剂
机译:水蚤(Daphnia magna)中含有两种活性成分的混合物的急性毒性研究结果; (1)2-嘧啶胺,4,6-二甲基-N-苯基和(2)萘并(2,3-b)-1,4-二噻吩-2,3-二腈,5,10-二氢-5, 10-二氧代 - 。