机译:甾体21-羟化酶缺乏症嵌合CYP21P / CYP21基因的结构分析。
机译:类固醇21羟化酶缺乏症嵌合CYP21P / CYP21基因的分析
机译:删除C4-CYP21重复模块,导致在一个9.3-kb片段中形成嵌合CYP21P / CYP21基因,这是类固醇21-羟化酶缺乏的原因
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:玉米生长和开花对缺磷反应的遗传分析,以及对六个菌根分离株在缺磷条件下促进玉米基因型生长的能力的评估。
机译:CYP21(类固醇21-羟化酶基因)和CYP21P之间的基因转换和不平等的交换涉及不同的机制。
机译:嵌合CYP21P / CYP21基因和21-羟化酶缺乏