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【2h】

Backbone assignment of the apo-form of the human C-terminal domain of UDP-glucuronosyltransferase 1A (UGT1A)

机译：UDP-葡糖尿基转移酶1A（UGT1A）的人C-末端结构域的APO形式的骨干分配

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Michael J. Osborne; Luciana Coutinho de Oliveira; Laurent Volpon; Katherine L. B. Borden;
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年度 2018
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1. Backbone assignment of the apo-form of the human C-terminal domain of UDP-glucuronosyltransferase 1A (UGT1A) [J] . Osborne Michael J., de Oliveira Luciana Coutinho, Volpon Laurent, Biomolecular NMR assignments . 2018,第2期

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2. The UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A polymorphism c.2042C.G (rs8330) is associated with increased human liver acetaminophen glucuronidation, increased UGT1A exon 5a/5b splice variant mRNA ratio, and decreased risk of unintentional acetaminophen-induced acute liver failures [J] . CourtM.H., FreytsisM., WangX., The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics: Official Publication of the American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics . 2013,第2期

机译：UDP-葡糖醛酸糖基转移酶（UGT）1A多态性c.2042C.G（rs8330）与人肝对乙酰氨基酚葡糖醛酸化作用增加，UGT1A外显子5a / 5b剪接变体mRNA比率增加以及意外对乙酰氨基酚引起的急性肝衰竭风险降低有关
3. Interpretation of the effects of protein kinase C inhibitors on human UDP-glucuronosyltransferase 1A (UGT1A) proteins in cellulo. [J] . Abe Y, Fujiwara R, Oda S, Drug metabolism and pharmacokinetics. . 2011,第3期

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4. Determination of Conformational Changes in the C-terminal Domain of Human La Protein Upon RNA Binding by Time-Resolved HDX-MS [C] . Kerene Brown, Mark Bayfield, Derek Wilson ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics . 2015

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