机译:PI3K / HDAC6的HDAC6 / 8和双抑制剂的新型单抑制剂作为前列腺癌的潜在替代治疗方法
机译:收缩注意:HDAC6抑制剂TST通过抑制RTK激活加强PI3K / MTOR抑制剂BEZ235在乳腺癌细胞中的抗增殖作用
机译:HDAC6抑制剂TST通过抑制RTK活化加强PI3K / MTOR抑制剂BEZ235在乳腺癌细胞中的抗增殖效应
机译:以具有雄激素受体拮抗剂和HDAC6抑制剂双重活性的化合物靶向前列腺癌
机译:基于QSAR建模和基于结构的新PI3K / MTOR抑制剂的虚拟筛选潜在抗癌剂
机译:PI3K抑制剂治疗前列腺癌的前药的合成与筛选
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机译:收缩注意:HDAC6抑制剂TST通过抑制RTK激活加强PI3K / MTOR抑制剂BEZ235在乳腺癌细胞中的抗增殖作用
机译:HDaC6在前列腺癌中的作用