机译:具有白血病细胞抗癌活性的新N-核糖苷和rhodanine衍生物的N-甘露糖苷:设计,合成,DFT和分子建模研究
机译:RAF-MEK-ERK和PI3K-PDK1-AKT途径的双重抑制剂:三取代-5(苯氨基)吲哚衍生物的设计,合成和初步抗癌活性研究
机译:芳香酶抑制剂和凋亡诱导剂:携带磺酰胺部分的新型酚噻嗪衍生物的设计,合成,抗癌活性和分子建模研究作为杂种分子
机译:一些苄基肼衍生物的合成,体外抗癌活性和二氧化硅研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:含123-三唑的茶碱与变体酰胺衍生物的设计合成抗癌活性和对接研究
机译:含1,2,3-三唑与变体酰胺衍生物的茶碱的设计,合成,抗癌活动和对接研究