机译:胰腺癌中的合成致死性:发现新的Rad51-BRCA2小分子破坏器,抑制同源重组并与奥拉帕里布协同增长
机译:胰腺癌中的合成致死性:发现新的Rad51-BRCA2小分子破坏器,抑制同源重组并与奥拉帕里布协同增长
机译:Rad51 / BRCA2破坏剂抑制同源重组并在胰腺癌细胞中与奥拉帕里布协同
机译:WEE1,AZD1775的小分子抑制剂,通过损害同源重组并增强急性白血病中的DNA损伤和细胞凋亡来协同与Olaparib
机译:合成致死性:合成致死性的综合知识库,用于发现选择性抗癌疗法
机译:癌症药物发现的整体方法:靶向合成致死性相互作用和化学抗性途径。
机译:WEE1的小分子抑制剂AZD1775通过削弱同源重组并增强急性白血病的DNA损伤和细胞凋亡与olaparib协同作用
机译:胰腺癌中的合成致死性:发现新的Rad51-BRCA2小分子破坏器,抑制同源重组并与奥拉帕里布协同增长