机译:银罗素综合征和重新切割的患者患者父等位基因上的Novo IGF2突变
机译:散发患者中导致银-罗素综合征的父亲
机译:从头突变的父亲IGF2基因导致银-罗素综合征的散发患者。
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:银罗素综合征的患者父亲等位基因上的罕见德诺伊州IGF2变体
机译:De Novo突变的父系IGF2基因引起散发性病人的银罗素综合征