机译:Beta-Actin中的ProTzygotic突变与Becker的痣和Becker的痣综合征有关
机译:Becker的痣和致死的β-肌动蛋白突变
机译:台湾对称性遗传性色素沉着症和贝克尔痣样病变的台湾患者的RNA特异性腺苷脱氨酶1基因的新突变
机译:Photofrin对基底细胞痣综合征患者皮肤反射的影响
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:Becker的痣综合症:案例报告
机译:新贝克尔综合征:relato de caso贝克尔痣综合征:病例报告