机译:OS(CO)4(η2-C2H2)与膦的反应:取代和容易将CO插入锇 - 炔烃中。合成合成和动力学研究。
机译:将炔烃插入钼-膦和-碳键中。炔烃-内酯配合物[MoO(SC6H2Pr3i-2,4,6)(2){eta(2)-CHC(tol)} {C(tol)CHPMePh2}]的晶体结构(tol = C6H4Me-4)和-亚烷基络合物[MoO(SC6H2Pr3i-2,4,6)(
机译:中性单炔和二炔插入的Palladacycles的脱pal和N,N',N''-三芳基胍衍生的阳离子Palladacycles的炔插入/脱pal反应是含有胍的杂环/碳环化合物的简便路线:合成,结构和机理
机译:亲电子试剂插入金属氢化物键中。 (C5Me5)Rh(PMe3)H-2与活化炔烃的反应生成eta(2)-烯烃配合物
机译:钌催化的映选择性丙基丙基丙基取代与磷酸氧化物
机译:第一部分Epibatidine同系物的全合成。第二部分桥连双环酮的氮插入反应:A:7-取代双环(2.2.2)庚-2-酮的Schmidt反应的区域化学取代基效应。 B:尝试使用手性α-甲基苄基硝酮进行区域选择性氮插入。
机译:无磷钌催化的区域选择性和立体选择性将苯甲酸添加到三氟甲基化炔烃中变得容易获得三氟甲基取代的(E)-烯醇酯类
机译:无膦无催化的苯甲酸与三氟甲基化醇酸溶于三氟甲基取代(E)烯醇酯