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PCR Using Q5U Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase (NEB #M0515): General PCR, USER®Cloning, dUTP incorporation/Carryover prevention v1 (protocols.io.7schnaw)

机译：PCR使用Q5U热启动高保真DNA聚合酶（NEB＃M0515）：通用PCR，User®Cloning，DUTP INCORPORATION / COMENTORIVE PREVENCE V1（协议.7schnaw）

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年度 2019
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1. Single-Step Single-Molecule PCR of DNA with a Homo-Priming Sequence Using a Single Primer and Hot-Startable DNA Polymerase [J] . Hideo Nakano, Koei Kobayashi, Shoji Ohuchi, Journal of Bioscience and Bioengineering . 2000,第4期

机译：使用单一引物和可热启动的DNA聚合酶的具有同源引物序列的DNA的单步单分子PCR
2. 革新のDNAポリメラーゼ－Phusion High－Fidelity DNA PolymeraseによるPCR性能の新基準－ [J] . 武田理絵, 新美喜子, 柴田裕子, 细胞 . 2005,第10期

机译：创新的DNA聚合酶-Phusion高保真DNA聚合酶PCR性能的新标准-
3. 革新のDNAポリメラーゼ－Phusion High－Fidelity DNA PolymeraseによるPCR性能の新基準－ [J] . 武田理絵, 新美喜子, 柴田裕子, 细胞 . 2005,第10期

机译：对于PCR性能，因为DNA的创新的新标准聚合酶-Phusion高保真DNA聚合酶 -
4. Optimized Hot-start PCR Procedure Incorporating dUTP and Uracil-N-Glycosylase to Detect Encephalitozoon (Septata) intestinalis [C] . Donna W. Naumovitz, Carrene B. Plummer, Charles R. Sterling Water quality technology conference;WQTC . 1999

机译：结合dUTP和尿嘧啶-N-糖基化酶的优化热启动PCR程序以检测肠脑膜虫（Septata）
5. Archaeal dUTPase enhances PCR amplifications with archaeal DNA polymerases by preventing dUTP incorporation [O] . Holly H. Hogrefe, Connie J. Hansen, Bradley R. Scott, 2002

机译：古细菌dUTPase通过防止dUTP掺入增强了古细菌DNA聚合酶的PCR扩增
6. PCR Using Q5U Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase (NEB #M0515): Amplification of bisulfite-converted, deaminated, or damaged DNA (Including FFPE DNA) v1 (protocols.io.7sdhna6) [O] . New England 2019

机译：PCR使用Q5U热开始高保真DNA聚合酶（NEB＃M0515）：扩增亚硫酸氢盐转化，脱墩或受损的DNA（包括FFPE DNA）V1（方案.7SDHNA6）

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