机译:发现口服生物可爱的铬酮衍生物作为有效和选择性BRD4抑制剂:脚手架跳跃,优化和药理评估
机译:解决在一系列新的联芳基衍生物中观察到的光毒性:发现有效,选择性和口服活性的磷酸二酯酶10A抑制剂ASP9436
机译:发现在骨关节炎疼痛模型中具有活性的有效的,选择性的,可生物利用的磷酸二酯酶2(PDE2)抑制剂,第一部分:将选择性吡唑并二氮杂酮磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂转变为选择性PDE2抑制剂
机译:铬胺衍生物作为拓扑异构酶I抑制剂的比较分子相似性指数分析研究
机译:有机催化在合成手性吗啉,哌嗪,氮丙啶,氮杂环丁烷,β-氟胺和γ-氟胺中的应用;发现具有优化体内特性的选择性磷脂酶D抑制剂。
机译:发现新型的咪唑并45-b吡啶类为磷酸二酯酶的强效和选择性抑制剂10A(PDE10A)
机译:Chromeno 2,3c Pyrrol-9(2H)作为新型选择性和口服生物可利用的磷酸二酯酶5抑制剂的发现和优化,用于治疗肺动脉高压