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Human papillomavirus type 16 E6 suppresses microRNA-23b expression in human cervical cancer cells through DNA methylation of the host gene C9orf3

机译：人乳头瘤病毒16型E6通过宿主基因C9ORF3的DNA甲基化抑制人宫颈癌细胞中的MicroRNA-23B表达

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作者
Chi Lam Au Yeung; Tsun Yee Tsang; Pak Lun Yau; Tim Tak Kwok;
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年度 2017
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1. Human papillomavirus type 16 E6 induces cervical cancer cell migration through the p53/microRNA-23b/urokinase-type plasminogen activator pathway [J] . C L Au Yeung, T Y Tsang, P L Yau, Oncogene . 2011,第21期

机译：人乳头瘤病毒16型E6通过P53 / MicroRNA-23B /尿激酶型纤溶酶原激活剂途径诱导宫颈癌细胞迁移
2. The effects of wild type p53 tumor suppressor gene expression on the normal human cervical epithelial cells or human epidermal keratinocytes transformed with human papillomavirus type 16 DNA [J] . Kim Kun Hong, Park Tchan Kyu, Yoon Do Jun, Yonsei Medical Journal . 1995,第3期

机译：野生型p53抑癌基因表达对正常人宫颈上皮细胞或人乳头瘤病毒16型DNA转化的人表皮角质形成细胞的影响
3. MicroRNA-92 regulates cervical tumorigenesis and its expression is upregulated by human papillomavirus-16 E6 in cervical cancer cells [J] . YuY., ZhangY., ZhangS. Oncology letters . 2013,第2期

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4. Phylogenetic Study of L1 Protein Human Papillomavirus Type 16 from Cervical Cancer Patients in Bandung [C] . Fitri Rahmi Fadhilah, Ani Melani Maskoen, Edhyana Sahiratmadja, Molecular Medicine TRI-CON. . 2014

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5. Human papillomavirus type 16 E6 and E7 oncogene expression in relation to host cell growth and differentiation. [D] . Choo, Chee Keong. 1994

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6. Human papillomavirus type 16 E6 suppresses microRNA-23b expression in human cervical cancer cells through DNA methylation of the host gene C9orf3 [O] . Chi Lam Au Yeung, Tsun Yee Tsang, Pak Lun Yau, 2017

机译：人类乳头瘤病毒16型E6通过宿主基因C9orf3的DNA甲基化抑制人宫颈癌细胞中microRNA-23b的表达
7. Human papillomavirus type 16 E6 induces cervical cancer cell migration through the p53/microRNA-23b/urokinase-type plasminogen activator pathway [O] . C L Au Yeung, T Y Tsang, P L Yau, 2011

机译：人乳头瘤病毒16型E6通过P53 / MicroRNA-23B /尿激酶型纤溶酶原激活剂途径诱导宫颈癌细胞迁移

Human papillomavirus type 16 E6 suppresses microRNA-23b expression in human cervical cancer cells through DNA methylation of the host gene C9orf3

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