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【2h】

Discovery of 2((3-Amino-4-methylphenyl)amino)N(2-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenyl)-4-(methylamino)pyrimidine-5-carboxamide (CHMFL-ABL-053) as a Potent, Selective, and Orally Available BCR-ABL/SRC/p38 Kinase Inhibitor for Chronic Myeloid Leukemia

机译：发现2（（3-氨基-4-甲基苯基）氨基）N（2-甲基-5-（3-（三氟甲基）苯甲酰氨基）苯基）-4-（甲基氨基）嘧啶-5-甲酰胺（CHMFL-ABL-053 ）作为慢性髓性白血病的有效，选择性和口服的BCR-ABL / SRC / P38激酶抑制剂

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1. Discovery of 2-((3-Amino-4-methylphenyl)amino)-N-(2-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenyl)-4-(methylamino)pyrimidine-5-carboxamide (CHMFL-ABL-053) as a Potent, Selective, and Orally Available BCR-ABL/SRC/p38 Kinase Inhibitor for Chronic Myeloid Leukemia [J] . Liang Xiaofei, Liu Xiaochuan, Wang Beilei, Journal of Medicinal Chemistry . 2016,第5期

机译：2-（（3-氨基-4-甲基苯基）氨基）-N-（2-甲基-5-（3-（三氟甲基）苯甲酰胺基）苯基）-4-（甲基氨基）嘧啶-5-羧酰胺（CHMFL- ABL-053）作为慢性粒细胞白血病的有效，选择性和口服BCR-ABL / SRC / p38激酶抑制剂
2. Discovery of 3-[2-(imidazo[1,2- b ]pyridazin-3-yl)ethynyl]-4-methyl- N -{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}benzamide (AP24534), a potent, orally active pan-inhibitor of breakpoint cluster region-abelson (BCR-ABL) kinase including the T315I gatekeeper mutant [J] . Huang W.-S., Metcalf C.A., Sundaramoorthi R., Journal of Medicinal Chemistry . 2010,第12期

机译：3- [2-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基）乙炔基] -4-甲基-N- {4-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基] -3-（三氟甲基）苯基}苯甲酰胺（AP24534），一种具有T315I Gatekeeper突变体的断点簇区域abelson（BCR-ABL）激酶的有效，口服活性泛抑制剂
3. E )- N -(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1 H -indazol-6-yl)thio)propanamide (CHMFL-ABL-121) as a highly potent ABL kinase inhibitor capable of overcoming a variety of ABL mutants including T315I for chronic myeloid leukemia [J] . Xuesong Liu, Beilei Wang, Cheng Chen, European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique . 2018,第期

机译：e） - N - （4 - （（4-甲基哌嗪-1-基）甲基）-3-（三氟甲基）苯基）-3 - （（3-（2-（吡啶-2-基）乙烯基）-1H -indazol-6-yl）Thio）丙酰胺（CHMFL-ABL-121）作为高效的ABL激酶抑制剂，其能够克服各种ABL突变体，包括用于慢性骨髓性白血病的T315i
4. Discovery of 1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzoh16naphthyridin-2(1H)-one as a highly potent selective Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) inhibitor for the treatment of cancer [O] . Qingsong Liu, Jae Won Chang, Jinhua Wang, -1

机译：1-发现（4-（4- propionylpiperazin -1-基）-3-（三氟甲基）苯基）-9-（喹啉-3-基）苯并h 16萘啶-2（1H） - 一个作为雷帕霉素的高度有效的选择性的哺乳动物靶标（mTOR）抑制剂用于治疗癌症的治疗
5. Discovery of 2((3-Amino-4-methylphenyl)amino)N(2-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenyl)-4-(methylamino)pyrimidine-5-carboxamide (CHMFL-ABL-053) as a Potent, Selective, and Orally Available BCR-ABL/SRC/p38 Kinase Inhibitor for Chronic Myeloid Leukemia [O] . -1

机译：发现2（（3-氨基-4-甲基苯基）氨基）N（2-甲基-5-（3-（三氟甲基）苯甲酰氨基）苯基）-4-（甲基氨基）嘧啶-5-甲酰胺（CHMFL-ABL-053 ）作为慢性髓性白血病的有效，选择性和口服的BCR-ABL / SRC / P38激酶抑制剂

Discovery of 2((3-Amino-4-methylphenyl)amino)N(2-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenyl)-4-(methylamino)pyrimidine-5-carboxamide (CHMFL-ABL-053) as a Potent, Selective, and Orally Available BCR-ABL/SRC/p38 Kinase Inhibitor for Chronic Myeloid Leukemia

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