机译:4-芳基-2-羟基-6 - {(3'-二氟甲氧基)-5' - (3“ - 甲基)-4” - (2℃,2℃,2× - 三氟乙氧基)的有效和容易合成吡啶-2“ - 基”甲氧基苯基} -1-6-二合一滴霉胺。
机译:取代的1-(2-甲氧基苯基)-4-(1-苯乙基哌啶-4-基)哌嗪和1-(2-甲氧基苯基)-4-[(1-苯乙基哌啶-4-基)的合成,生物学和计算评价甲基]哌嗪作为多巴胺能配体
机译:取代的1-(2-甲氧基苯基)-4-(1-苯甲基哌啶-4-基)哌嗪和1-(2-甲氧基苯基)-4 - [(1-苯甲基哌啶-4-基)的合成,生物学和计算评价 哌嗪作为多巴胺能配体
机译:2-((3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基)甲硫基)-1-(甲基磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑的合成及结构研究
机译:用3 - ((1H-吲哚-3-基)(4-甲氧基苯基)甲基)-1H-Indole中15%HCl中45%HCl中温和钢腐蚀的吸附性能和抑制作用:电化学研究
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:2-(3-甲基-5-(吡啶-2′-基)-1H-吡唑-1-基)乙醇的X射线单晶结构DFT计算和生物活性
机译:在无溶剂条件下的3-碳腈吡啶-2(1H)-ONE衍生物的容易和有效的合成