机译:全基因组关联扫描识别与阅读障碍的认知预测因子相关的新变异
机译:独立的全基因组扫描可识别影响阅读障碍的18号染色体定量特征基因座。
机译:19,629个个体的基因组关联分析鉴定了影响区域脑体积的变种,并通过认知和心理健康特征改进其遗传共同建筑
机译:基因组关联研究确定了与韩国参与者的COPD严重程度相关的遗传变异
机译:多变体和多特质基因组协会研究的贝叶斯级分层模型
机译:全基因组关联扫描可识别与阅读障碍的认知预测因子相关的新变异
机译:基因组宽协会扫描识别与诵读障碍的认知预测因子相关的新变种