机译:分子细胞遗传学分析与整个染色体涂料探针的精子核从A(13; 15)罗伯逊易位载体
机译:分子细胞遗传学分析与(13; 15)Robertsonian易位载体中的精子核的整个染色体漆探针。
机译:杂合子罗伯逊易位der(13; 14)(q10; q10)携带者精子中13号和14号染色体的减数分裂分离
机译:罕见的罗伯逊易位和减数分裂行为:t(13; 15)和t(14; 15)易位的精子FISH分析:一例病例报告。
机译:辐射诱导的小麦纹状体-莱姆氏酵母易位及其分子细胞遗传学分析。
机译:子宫平滑肌瘤中染色体易位的细胞遗传学和分子分析。
机译:非罗伯逊易位携带者的精子减数分裂分离非整倍性和高风险分娩后代t(13; 15)
机译:Prader-Willi综合征-1型缺失,是13号和15号染色体不平衡易位的结果,很容易与罗伯逊易位混合
机译:分子细胞遗传学:一种测量低浓度电离辐射后个体染色体易位的新方法