机译:抗GPC3 CAR-T治疗抑制肝癌和IL7,CCL19表达增强了肿瘤中CAR-T细胞的渗透
机译:在Car-T细胞中的IL-7和CCL19表达改善了肿瘤中的免疫细胞浸润和CAR-T细胞存活率
机译:IL7和CCL21的共表达增加了COR-T细胞在实体肿瘤中的功效,而不需要预处理的淋巴图
机译:与TGF-β陷阱融合的抗PD-1双特异性蛋白质增强了Car-T细胞疗法的抗肿瘤功效
机译:充分利用生物过程平台技术开发鲁棒,可缩放且经济的异源CAR T细胞治疗产品生产过程
机译:与规范汽车-T细胞相比,仅重链的Cel-T细胞疗法引发了可比的抗肿瘤反应
机译:与TGF-β陷阱融合的抗PD-1的双特异性蛋白质增强了Car-T细胞疗法的抗肿瘤功效
机译:49.γC细胞因子IL7和IL15将嵌合抗原受体重定向的T细胞(CAR-T)扩展,具有优异的抗肿瘤活性在体内