机译:需要基因诊断时:通过Wiskott-Aldrich综合征和特发性血小板减少紫癜患者的比较来寻找线索
机译:血栓性血小板减少性紫癜-溶血性尿毒症综合征的发生率:所有患者,特发性患者和严重ADAMTS-13缺乏的患者。
机译:具有特发性血小板减少紫癜的患者的复发性急性冠状动脉综合征
机译:特发性血小板减少性紫癜经皮冠状动脉介入治疗后复发性急性冠状动脉综合征和再狭窄:病例报告和文献复习
机译:儿童特发性血小板减少紫癜:结果的预测因素
机译:麻疹,腮腺炎和风疹(MMR)疫苗接种后特发性血小板减少性紫癜(ITP)的风险:可归因的风险和模拟研究,以评估四种研究设计。
机译:当需要WAS基因诊断时:通过比较Wiskott-Aldrich综合征和特发性血小板减少性紫癜的患者寻找线索
机译:血栓性血小板减少性紫癜-溶血性尿毒症综合征的发生率:所有患者,特发性患者和严重ADAMTS-13缺乏症的患者