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miR-20b suppresses mitochondrial dysfunction-mediated apoptosis to alleviate hyperoxia-induced acute lung injury by directly targeting MFN1 and MFN2

机译:miR-20b抑制线粒体功能障碍介导的细胞凋亡,通过直接靶向MFN1和MFN2来缓解高氧诱导的急性肺损伤

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