机译:通过开发UDP-葡糖醛糖基三烷基转移酶的选择性抑制剂克服耐药性
机译:人UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)2B10:可替宁作为选择性探针底物的验证,UGT酶选择性抑制剂和抗抑郁药和抗精神病药的抑制作用以及酶抑制作用的结构决定因素
机译:人体中药物葡萄糖醛酸化参数的预测:用于反应表型的UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶选择性底物和抑制剂探针,以及药物清除率和药物-药物相互作用潜能的体内外推算。
机译:三氟吡嗪,抗精神病药物,抑制癌症干细胞生长,克服肺癌的耐药性
机译:靶向微管蛋白的血清序列结合位点以克服选择性Survivin抑制剂的多药耐药性和抗癌疗效
机译:选择性HDAC6抑制剂Nexturastat A诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡克服耐药性并抑制肿瘤生长
机译:索拉非尼通过抑制ABCG2药物外排泵克服了大肠癌中伊立替康的耐药性。 :索拉非尼抑制ABCG2并克服伊立替康耐药性。